AFM Téléthon L'émission télé
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Jun 21, 2022
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C'est parti pour le Telethon 2025 ! Noé, Maxence, Lucie, Paulin et Santa999 comptent sur vous ! N'attendez pas, faites un don dès maintenant sur https://www.telethon.fr | Téléthon
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C'est parti pour le Telethon 2025 ! Noé, Maxence, Lucie, Paulin et Sa…
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Donnez, agissez, et réduisez vos impôts ! En soutenant l'AFM-Téléthon, vous faites avancer la recherche contre les maladies rares et bénéficiez d’une déduction fiscale de 66 % sur votre don. Un petit geste qui fait une grande différence ! 💛 | Téléthon
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Donnez, agissez, et réduisez vos impôts ! En soutenant l'AFM-Télét…
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"Il fallait tout défricher, trouver le gène, imaginer un traitement...", Serge Braun - Directeur scientifique de l'AFM-Téléthon de 2005 à 2025 Il y a encore quelques années, le diagnostic d’amyotrophie spinale sonnait comme une condamnation. La thérapie génique, issue des recherches pionnières de Généthon, le laboratoire du Téléthon, a offert à Noé et près de 5000 enfants dans le monde une chance inespérée de grandir En savoir plus 👉 : https://www.afm-telethon.fr/fr/evenement-telethon/noe-un-tr
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"Il fallait tout défricher, trouver le gène, imaginer un traitement...", S…
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Chaque année, entre 60 et 100 bébés naissent en France avec une amyotrophie spinale, une maladie rare qui attaque l’ensemble des muscles et qui, dans sa forme la plus sévère, ne laissait autrefois que très peu de chance de survie avant l’âge de 2 ans. Grâce aux recherches pionnières menées à Généthon, un traitement de thérapie génique existe désormais, capable de stopper l’évolution de la maladie. Et pour être pleinement efficace, il doit être administré au plus tôt, avant même l’apparition des
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Chaque année, entre 60 et 100 bébés naissent en France avec un…
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Au sein d'I-Stem, l’un des laboratoires créés par l’AFM-Télét…
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